Myolastan – Efectos secundarios adversos cutáneos graves
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L&S.- Son muchas las personas a las que se les ha estado administrando Myolastan como relajante muscular. Personas con contracturas musculares, con estrés, con dificultades para conciliar el sueño, hipertonía muscular, etc.
En abril de 2013, la EMA (Agencia Europea del Medicamento) recomendó que los medicamentos que contuvieran tetrazepam (como el Myolastan) dejaran de comercializarse por riesgo de reacciones adversas cutáneas graves, haciéndose efectiva la prohibición en julio de 2013.
Myolastan – Efectos adversos
La ANSM ((Agence National de Sécurité du Medicament es des Produits de Santé) declara que se realizó una evaluación a profundidad por un caso declarado en 2011 de eczema. En la evaluación se describe el siguiente resultado: de 805 casos de afecciones de piel 305 casos fueron considerados graves, entre los cuales hubieron 59 apariciones de eritema multiforme polimorfo y uno de los cuales resultó fatal. 33 personas sufrieron Síndrome de Steven-Johnson, de los cuales 9 casos resultaron fatales. 33 casos sufrieron Síndrome de Lyell, uno de los cuales resultó fatal, 15 personas sufrieron Síndrome de hipersensibilidad medicamentosa (DRESS), más otros 3 con posible DRESS. 5 personas diagnosticadas con exantema pustuloso generalizado, más un caso que fue etiquetado como posible. 67 casos de ‘otras toxicodermias’ y 118 casos con urticaria, entre ellos 21 casos severos.
¿Pero qué pasó de repente con el Myolastan?
El Myolastan (Tetrazepam) se estuvo recetando por años como relajante muscular, aunque realmente es un fármaco perteneciente a las benzodiacepinas que actúan como ansiolíticos y relajantes musculares. El Myolastan en otros países se comercializa también para tratar ansiedad, ataques de pánico, desórdenes de comportamiento, y también como antidepresivo, con el nombre de Clinoxan, Myolastan, Myolastan, Musaril y Relaxam.
Todas aquellas personas que durante años estuvieron confiando en el Myolastan para conseguir alivio a sus problemas de contracturas recibieron con sorpresa por parte de los medios de comunicación, que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), una agencia dependiente del Ministerio de Sanidad la noticia de que a partir del 1 de julio de 2013 se dejaría de comercializarse debido a ‘posibles’ reacciones adversas. Como hemos visto, ni son posibles, ni son ‘adversas’, sino, en muchos casos fueron letales.
Personas que durante años han confiado en un tratamiento, de pronto, se enteran de que había sido peligroso todo el tiempo. Con eso nos cabe preguntar: ¿Qué más cosas tomamos como tratamiento que en un momento determinado se considera ‘potencialmente peligroso’? Tal como el Myolastan no empezó a ser peligroso el 1 de julio de 2013, sino que siempre lo fue, puede que muchos de los tratamientos que hoy en día se administran, mañana sepamos que pueden haber sido el origen de enfermedades que hayamos estado padeciendo.
Un buen tratamiento de 3 complementos para contracturas y problemas neurotransmisores:
